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禮來單挑諾和諾德減肥市場雙雄爭霸 2023-06-14
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  來源:中國經營報  本報記者張悅曹學平北京報道  根據藥融云數據庫統計,目前全球共有10余個藥物獲批治療肥胖,在國內僅有奧利司他獲批。據弗若斯特沙利文數據,全球肥胖癥患者人數將在2030年達到19.9億人,我國的肥胖癥患者人數預計在2030年達到3.3億人。  近年來,利拉魯肽、司美格魯肽等GLP-1降糖藥在減重方面的效果逐漸被發現和應用。2021年6月,諾和諾德原研司美格魯肽注射液(商品名Wegovy)的成人肥胖或超重適應證獲FDA(美國食品藥品監督管理局)批準,2022年12月,該藥品獲FDA批準用于治療12歲及以上青少年的肥胖癥。  隨著減重需求的增加以及諾和諾德司美格魯肽減重適應證在海外的獲批等,醫美減重市場也吸引了海外龍頭和國內藥企的紛紛加入。  在國內,尚未有胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)產品的減重適應證獲批,司美格魯肽被超適應證應用于減重的情況已屢見不鮮。  4月21日,美國臨床試驗數據庫ClinicalTrials.gov網站顯示,禮來在該網站上登記了一項Ⅲb期臨床試驗(SURMOUNT-5),該研究目的在于評估禮來的Tirzepatide替爾泊肽注射液(商品名:Mounjaro)與諾和諾德的2.4mg司美格魯肽用于成人肥胖或超重伴有體重相關合并癥的非2型糖尿病患者的有效性與安全性。  諾和諾德被禮來頭對頭挑戰,未來將會給全球和國內減重市場帶來怎樣的變化?就禮來實驗細節以及諾和諾德未來的市場布局等問題,《中國經營報》記者分別向兩家公司的媒體郵箱發去郵件。諾和諾德方面表示,作為肥胖癥領域的領導者,諾和諾德歡迎各方為患者提供新的治療選擇,包括開發新的藥物類別。當前,全球對肥胖癥的認知、診斷和治療均有待提高。對肥胖管理的重要性給予更多關注,將有助于肥胖癥診療領域成熟完善,使肥胖癥患者和其他致力于改善與推進肥胖診療的相關各方受益。截至發稿,禮來方面未有回復。  司美格魯肽將被挑戰  公開資料顯示,“頭對頭”研究是指采用臨床上已使用的治療藥物或方法作為直接對照,在同等試驗條件下開展的臨床試驗,可視為兩種藥物的“直接單挑”。這類研究的目的是對藥物的療效或安全性進行更直接、細致的研究與對比,通過頭對頭試驗的直接對照,能夠為醫生和患者提供清晰、準確的臨床證據。  作為一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1),諾和諾德的司美格魯肽因其出色的安全性和有效

關鍵字標籤:手臂抽脂手術
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